Los polímeros supramoleculares tienen mucho potencial en el desarrollo de nuevos materiales debido a su reciclabilidad inherente y sus propiedades de autocuración y respuesta a los estímulos. Dichas propiedades son una consecuencia directa de su naturaleza no covalente y de la reversibilidad del equilibrio del monómero al polímero. Además, la alta direccionalidad de las interacciones no covalentes, como los enlaces de hidrógeno o el apilamiento π, permite construir conjuntos poliméricos nanométricos e incluso micrométricos ordenados y de forma persistente con alta precisión mediante el autoensamblaje espontáneo de monómeros moleculares.
Todas estas características hacen de los polímeros supramoleculares una plataforma ideal para desarrollar materiales para aplicaciones electrónicas, ya que el transporte electrónico eficiente está dominado por la organización espacial precisa de los semiconductores orgánicos. Por ejemplo, el apilamiento π laminar se ha identificado como una disposición molecular óptima para el transporte electrónico, ya que favorece el acoplamiento electrónico intermolecular.
Los polímeros conductores supramoleculares se obtienen generalmente mediante el ensamblaje en columnas de moléculas individuales conjugadas π en forma de disco que proporcionan un canal óptimo para el transporte electrónico.
En un trabajo reciente, publicado en la prestigiosa Angewandte Chemie por el investigador Ikerbasque Aurelio Mateo-Alonso de Polymat, y seleccionado como "Hot Paper", se informa de un nuevo enfoque para preparar polímeros supramoleculares enganchando monómeros sigmoidales en matrices 1D de unidades de antraceno y acridina apiladas en π, que dan lugar a fibrillas de tamaño micrométrico que muestran pseudo-conductividades en línea con otros materiales conductores. Este enfoque allana el camino para el diseño de nuevos polímeros supramoleculares constituidos por derivados de aceno con propiedades excitónicas y de transporte electrónico mejoradas.
Para más información: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.201910818
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